Molecular Signatures and Shared Pathways in Cerebral Cavernous Malformations and Ischemic Stroke: A Comprehensive Analysis

Abstract

本研究通过全面的基因表达分析阐明了脑海绵状血管畸形 （CCM） 和缺血性卒中 （IS） 所涉及的不同分子特征和共享途径。使用差异基因表达谱分析，我们在 CCM 和 IS 之间鉴定了大量独特和共享的差异表达基因 （DEG）。加权基因共表达网络分析 （WGCNA） 进一步强调了与每种疾病相关的重要基因模块，它们之间共享一个子集，强调了共同的分子机制。将交叉的 DEGs 和 WGCNA 鉴定的基因整合到一个统一的分析中，我们确定了 107 个对疾病病理生理学至关重要的独特基因。功能富集强调了在免疫和信号传导中的作用，蛋白质-蛋白质相互作用网络识别关键调节基因（如 CD8A、CD19、CCR7 和 IL7R）证实了这一点。先进的统计方法，包括 LASSO 回归和 Boruta 算法，完善了这些发现，通过 ROC 分析揭示了具有高鉴别力的潜在诊断标志物。免疫细胞浸润评估突出了免疫动力学的改变，提供了对 CCM 和 IS 机制基础的见解。这种综合分析增强了对 CCM 和 IS 分子景观的理解，提出了新的治疗靶点。